Учёные создали новое лекарство для лечения болезни Шагаса

Канадским исследователям удалось выделить 2-а новых соединения, позволяющих приостановить процесс вторжения в организм человека одноклеточных трипаносом — возбудителей болезни Шагаса (американского трипаносомоза). Эти соединения относятся к классу ингибиторов цистеина и способны нейтрализовать фермент крузипаин,

используемый трипаносомами для выработки веществ, блокирующих иммунную систему при внедрении паразитов в организм человека. Результаты работ опубликованы в журнале Antimicrobial Agents and Chemotherapy.

Как правило, случаи заражения болезнью Шагаса наблюдаются в странах Латинской Америки, где американским трипаносомозом болеют около 18 млн. человек. Основными переносчиками возбудителей заболевания являются клопы. Американский трипаносомоз характеризуется 2-мя стадиями развития недуга: острой и хронической. Основную опасность для человека представляют осложнения заболевания, при которых происходит поражение ЖКТ и сердца.

Стандартный курс лечения болезни Шагаса предполагает приём бензнидазола. Этот препарат наиболее эффективен на острой стадии развития заболевания. При хронической форме, бензнидазол малоэффективен.

Канадские учёные разработали 2-а соединения, которые могут быть эффективны для лечения острой и хронической формы болезни Шагаса. Для испытаний ученые использовали мышей, в организм которых были введены ингибиторы цистеина. Оба соединения существенно снизили концентрацию трипаносом в организме грызунов. К тому же, выделенные ингибиторы цистеина оказались намного эффективнее бензнидазола – 78 и 90 % случаев выздоровления мышей, против 71 % при использовании бензнидазола.

Исследователи предполагают, что разработанные ими соединения будут использоваться в будущем для создания безопасного препарата, применяемого для эффективного лечения болезни Шагаса.

Метки:  | Автор:   ©
Дата публикации: 31.12.2013